MELATONAN 2

Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon des natürlich vorkommenden Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es wurde ursprünglich an der University of Arizona entwickelt und wird seither in präklinischen und experimentellen Studien hinsichtlich seiner Wirkung auf Melanogenese, Appetitregulation und weiterer physiologischer Prozesse intensiv untersucht.

MT-2 bindet an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) und entfaltet dadurch eine breite Palette biologischer Effekte, die es zu einem vielbeforschten Molekül in der Dermatologie, Stoffwechselforschung und Neurobiologie machen.

Melanogenese — Stimuliert die Melaninproduktion in Melanozyten über MC1R-Aktivierung und wird in der Pigmentierungsforschung eingesetzt.

Appetitregulation — In experimentellen Modellen mit reduzierter Nahrungsaufnahme über MC4R-Aktivierung im Hypothalamus assoziiert.

Stoffwechselforschung — Wird in Studien zur Energiehomöostase und Fettgewebsregulation untersucht.

Dermatologische Forschung — Gegenstand von Studien zu Hautpigmentierungsstörungen und lichtbedingten Hautschäden.

Neurobiologische Forschung — Wird in Studien zu Melanocortin-Signalwegen im zentralen Nervensystem untersucht.

Melanotan II wirkt als nicht-selektiver Agonist an mehreren Melanocortin-Rezeptoren:

Vor Gebrauch mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren. Typischer Forschungsbereich: 0,5–1 mg pro Applikation per subkutaner Injektion, je nach Studiendesign und Protokoll. Die rekonstituierte Lösung gekühlt lagern und innerhalb von 4 Wochen verbrauchen.

Bei −20 °C lagern (lyophilisiert). Nach Rekonstitution bei 2–8 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Nicht erneut einfrieren.